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组织细胞RNA快速提取试剂盒

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产品介绍:

该基因组 DNA 清除柱技术确保有效清除 gDNA 残留,得到的 RNA 不需要 DNase 消化,可直接用于反转录 PCR、荧光定量 PCR 等实验。独特的裂解液迅速裂解细胞和灭活细胞 RNA 酶,然后裂解混合物通过一个基因组 DNA 清除柱,基因组 DNA 被清除而 RNA 穿透滤过。滤过的 RNA用乙醇调节结合条件后,RNA 在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜, 再通过一系列快速的漂洗-离心的步骤 , 去蛋白液和漂洗液将细胞代谢物,蛋白等杂质去除, 最后低盐的RNase free H20 将纯净 RNA 从硅基质膜上洗脱。

 
产品特点:
1.完全不使用有毒的苯酚,氯仿,Beta 巯基乙醇等试剂,也不需要乙醇沉淀等步骤。
2.快速,简捷,单个细胞样品操作一般可在 15 分钟内完成。
3.独家研发成功基因组 DNA 清除柱技术确保有效清除 gDNA 残留,得到的 RNA 不需要DNase 消化,可直接用于反转录 PCR、荧光定量 PCR 等实验。
4.多次柱漂洗确保高纯度,OD260/OD280 典型的比值达 2.1-2.2(100% 纯的 RNA 比值一般是 2.2 左右,很多公司的产品因为残留蛋白或者 DNA 较多,造成比值降低,无法达到 2.2这个纯度标准,因此降低要求 1.9-2.0 就凑合使用了,但是我们的产品标准一般可以达到高水准的 2.1-2.2 的纯度标准)。
 
储存事项:
1.所有的溶液应该是澄清的,如果环境温度低时溶液可能形成沉淀,此时不应该直接使用,可在 37℃水浴加热几分钟,即可恢复澄清。
2.不合适的储存于低温(4℃或者- 20℃)会造成溶液沉淀,影响使用效果,因此运输和储存均在室温下(15℃- 25℃)进行。
3.避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、PH 值变化,各溶液使用后应及时盖紧盖子。

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