电转仪

源智细胞低电压基因电转仪

——高效、经济的细胞电穿孔解决方案

一、技术背景

电穿孔（Electroporation, EP）技术自20世纪80年代发展以来，通过高压电场瞬时改变细胞膜通透性，实现核酸、蛋白质等大分子的高效导入。相较于传统方法（如磷酸钙沉淀法、脂质体法），电穿孔技术具有 重复性好、参数可控、效率高 的优势，已成为生物医学研究的核心工具。然而，商用电转仪的高成本限制了其广泛应用。

二、产品创新

核心优势：

- 操作简便：一体化设计，参数（脉冲电压/宽度/次数）可精准调控。

- 兼容性强：支持多种哺乳动物细胞（推荐细胞量：1×10⁵–1×10⁶/杯）。

三、实验操作流程

1. 试剂与耗材

- 细胞培养基（DMEM/1640）、FBS、0.25%胰蛋白酶、PBS

- 关键试剂：CellEasy 电转缓冲液（自主研发）

2. 实验步骤

1. 细胞预处理

   - 消化细胞 → PBS洗涤 → 离心（1000rpm, 5min）→ 电转缓冲液重悬（85μL/杯）。

2. 质粒加入

   - 细胞悬液中加入8.5μg质粒（终浓度10μg/mL），轻柔混匀。

3. 电转杯操作

   - 毛细管枪头吸取85μL样本注入电转杯（避免气泡）→ 插入仪器卡槽。

4. 电参数设置

   - 设置脉冲参数 → 启动电转（仪器自动完成充电-放电）。

5. 后处理

   - 电转后立即加入少量培养基 → 转移至含2mL完全培养基的6孔板 → 37℃培养24-48h。

四、性能验证

- 转染效率：48h内可清晰观测荧光蛋白表达

- 细胞存活率：电转后24h细胞状态良好，存活率符合实验要求。

五、应用场景

- 基因过表达/敲除、CRISPR-Cas9编辑、蛋白功能研究等瞬转实验。

- 适用于科研院所、高校实验室及经费有限的研发团队。